摘要：五十年代,人们对含氟烯烃与亲核试剂进行了广泛的研究。六十年代初也对作为亲核试剂的氟阴离子进行了探索,发现氟离子能引起含氟烯烃的SN2’重排。其后又观察到氟阴离子可使四氟乙烯发生齐聚反应。在全氟环氧乙烷和丙烷制备后不久,便应用氟阴离子使它们聚合,这些在实验室和工业上都已得到利用。从反应机理来看,碱金属氟化物与含氟烯烃、含氟酮、全氟环氧和含氟酰氟总是分别地先生成全氟烷基和全氟烷氧基阴离子(RF-或RFO-)。因而可以视为全氟烷基或全氟烷氧基金属的衍生物(RF-M+,RFO-M+),这恰好弥补了全氟烷基格氏试剂不能广泛应用的缺点(制备条件较苛刻、热稳定性差)。又由于全氟烷基和全氟烷氧基是一种很好的烷基化或醚基化试剂。可通过它们大量地合成各种含氟化合物,这就大大扩充了Wurtz反应的应用。涉及到氟离子和多氟烷基阴离子的反应,十年前有过一篇很好的总结。本文将着重评述最近在这一方面的进展。
作者：陈庆云
来源（出处）：有机化学 1979, 63-80.
发表日期：1979年
为真实全面展现新中国科技发展历史，收集保存反映老科学家学术成长经历的宝贵资料，特邀请您向采集工程捐献传记、证书、信件、手稿、著作等学术成长过程相关的各类资料。2021年采集工程项目申报现已启动，火热报名中！
详细摘要：五十年代,人们对含氟烯烃与亲核试剂进行了广泛的研究。六十年代初也对作为亲核试剂的氟阴离子进行了探索,发现氟离子能引起含氟烯烃的SN2’重排。其后又观察到氟阴离子可使四氟乙烯发生齐聚反应。在全氟环氧乙烷和丙烷制备后不久,便应用氟阴离子使它们聚合,这些在实验室和工业上都已得到利用。从反应机理来看,碱金属氟化物与含氟烯烃、含氟酮、全氟环氧和含氟酰氟总是分别地先生成全氟烷基和全氟烷氧基阴离子(RF-或RFO-)。因而可以视为全氟烷基或全氟烷氧基金属的衍生物(RF-M+,RFO-M+),这恰好弥补了全氟烷基格氏试剂不能广泛应用的缺点(制备条件较苛刻、热稳定性差)。又由于全氟烷基和全氟烷氧基是一种很好的烷基化或醚基化试剂。可通过它们大量地合成各种含氟化合物,这就大大扩充了Wurtz反应的应用。涉及到氟离子和多氟烷基阴离子的反应,十年前有过一篇很好的总结。本文将着重评述最近在这一方面的进展。
作者：陈庆云
来源（出处）：有机化学 1979, 63-80.
发表日期：1979年