摘要：利用Krespan法合成全氟叔丁基碘（Ⅰ），并证明它的结构。以溴代碘可进一步发展Krespan法，合成全氟叔丁基溴（Ⅱ）。碘化物（Ⅰ）[或溴化物（Ⅱ）]与二乙基胺或乙醇-氢氧化钾反应时，其第一步为亲核试剂直接对碘（或溴）原子进攻的类SN2型反应，产物与由全氟异丁烯和有关试剂直接反应所得者相同。测定（CF3）3Cl，（CF3）2CFI及CF3CF2CF2I之紫外光谱溶剂位移值δ（H-B），所得之值为各全氟型烷基的吸电性诱导效应顺序(CF3)3C>(CF3)2CF>CF3CF2 >CF3初步提供论据。本文并讨论各种顺序的观点。
作者：陈庆云、 蒋锡夔、 陈秉启;、梁梦兰
来源（出处）：化学学报 1966, 32(1):18-25.
发表日期：1966年
为真实全面展现新中国科技发展历史，收集保存反映老科学家学术成长经历的宝贵资料，特邀请您向采集工程捐献传记、证书、信件、手稿、著作等学术成长过程相关的各类资料。2021年采集工程项目申报现已启动，火热报名中！
详细摘要：利用Krespan法合成全氟叔丁基碘（Ⅰ），并证明它的结构。以溴代碘可进一步发展Krespan法，合成全氟叔丁基溴（Ⅱ）。碘化物（Ⅰ）[或溴化物（Ⅱ）]与二乙基胺或乙醇-氢氧化钾反应时，其第一步为亲核试剂直接对碘（或溴）原子进攻的类SN2型反应，产物与由全氟异丁烯和有关试剂直接反应所得者相同。测定（CF3）3Cl，（CF3）2CFI及CF3CF2CF2I之紫外光谱溶剂位移值δ（H-B），所得之值为各全氟型烷基的吸电性诱导效应顺序(CF3)3C>(CF3)2CF>CF3CF2 >CF3初步提供论据。本文并讨论各种顺序的观点。
作者：陈庆云、 蒋锡夔、 陈秉启;、梁梦兰
来源（出处）：化学学报 1966, 32(1):18-25.
发表日期：1966年