研究论文

［1］李金妹，朱贵珍，彭司勋．甾体激素的比色分析Ⅰ．△1，4-3-酮基及 △4-3-酮基甾体激素与异烟肼的比色测定．药学学报，1963，10（9）：569-575．

［2］彭司勋，李明华，盛时．安定药的研究Ⅰ．几种烷基取代的环己醇及苯 甲醇氨基甲酸类的合成．南京药学院学报，1963，12（9）：1-3．

［3］盛曙光，叶崇义，彭司勋．硫代氰酸铬铵在药物比色分析上的应用Ⅰ．海群生、驱蛔灵及其制剂的测定．药学学报，1963，10（12）：731-736．

［4］盛曙光，叶崇义，彭司勋．硫代氰酸铬铵在药物比色分析上的应用Ⅱ．抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定．药学学报，1965，12（10）：662-666．

［5］彭司勋，杨桢祥，濮家桂，盛时，李明华．5，6-取代-3-吲哚乙胺衍生物的合成．药学学报，1966，13（1）：24-29．

［6］朱耀华，程树福，濮家桂，杨桢祥，彭司勋．2-甲基-5，6-次甲二氧-3- 吲哚丙胺衍生物合成．药学学报，1979，14（12）：720-724．

［7］赵皖华，朱传慧，杨瑛，刘士忠，张立安，彭司勋．1-（3，4）-二甲氧基苯 乙基-4-苄基哌嗪二盐酸盐的合成和降压作用．南京药学院学报，1980，14（1）：1-4．

［8］曹观坤，彭司勋．核苷二磷酸还原酶抑制剂-α-（N）-杂芳醛缩氨硫脲抗肿瘤的研究．药学进展，1981：651-665．

［9］张奕华，朱崇泉，杨桢祥，曹观坤，彭司勋．非甾体抗生育药的研究Ⅰ． 对羟基苯丙烯酸及其类似物的合成．南京药学院学报，1981，16（1）63-65．

［10］彭司勋，王尔华．药物定量构效关系．中国药学年鉴，1980～1982年卷：74-77．

［11］朱崇泉，张奕华，曹观坤，彭司勋，王文华，郑锦海．非甾体抗生育药的研究Ⅱ．对-羟基苯丙烯酸衍生物的合成及其抗生育活性．南京药学院学报，1982，20（3）：50-56．

［12］王尔华，彭司勋．信息群分与先导化合物的系列设计研究——103个脂肪取代基的信息群分法．南京药学院学报，1983，21（1）：44-54．

［13］张奕华，朱崇泉，曹观坤，彭司勋，张寅恭，王文华，郑锦海．非甾体抗生育药的研究Ⅲ．马兜铃次酸开环衍生物的合成及其抗生育活性．南京药学院学报，1983，21（1）：67-74．

［14］彭司勋．中国某些中草药有效成分及其衍生物研究概况（1980～ 1984）．1984年 10月在日本岐阜药科大学的学术报告．

［15］黄文龙，杨桢祥，彭司勋．3-［P-（ω-取代氨基烃氧基）-苯甲酰］-吲哚衍生物的合成．药学学报，1985，20（10）：737-746．

［16］杨桢祥，沈向东，饶光玲，彭司勋．非甾体抗生育药物的研究Ⅳ．2-烃酰胺基3-（3'-吲哚基/3-咔唑基）丙烯酸衍生物的合成．南京药学院学报，1985，16（3）：1-6．

［17］彭司勋．合成药物研究．中国药学年鉴，1985：42-48．

［18］陈连植，盛时，方秀如，杨晓，陈蓓宁，施菊芳，刘才夏，彭司勋．11β-［4-（N，N-二甲氨基）苯基］-17α-（丙炔一1）△4，9-雌甾二烯-17β-羟-3-酮，（RU-486）的合成．南京药学院学报，1986，17（4）：282-285．

［19］靳立人，王锐，彭司勋．吡喹酮类似物的合成．药学学报，1986，21（5）：345-355．

［20］张寅生，曹观坤，彭司勋，戴德哉，晋玲．非甾体抗炎药4-羟基-3-胺甲基-联苯及4（2）-环己基-2（4）-胺甲基-苯酚衍生物的合成及其生物活性．药学学报，1986，21（5）：345-355．

［21］ M．H．Fong，C．Y．Huang，W．L．Huang，Z．X．Yang，and S．X．Peng．The action of some isoquinoline alkaloids on cardiovascular system．J Pharm Sci，1987，76（11）：196．

［22］黄文龙，杨桢祥，彭司勋．钙拮抗剂的研究：蝙蝠葛碱和小蘖胺衍生物的合成．医药工业，1987，18（10）：444-451．

［23］郭争鸣，万锋，顾芝萍，吴国沛，彭司勋．单醛棉酚及其类似物的合成．药学学报，1987，22（8）：597-602．

［24］陈佩林，杨桢祥，彭司勋．N-（2-巯基苯甲酰）-N-烷基/芳基甘氨酸及其双硫化物的合成．药学学报，1987，22（9）：662-670．

［25］夏志南，曹观坤，彭司勋．4-芳杂环单/双氨甲基酚衍生物的合成和量化计算．药学学报，1988，23（8）：574-583．

［26］夏志南，曹观坤，彭司勋，孙晓明，徐黻本．4-芳杂环胺甲基酚衍生物的体外抗血小板聚集活性．中国药科大学学报，1988，19（1）：68-69．

［27］胡卓逸，陈少林，郝志奇，黄文龙，彭司勋．苄基异喹啉类化合物对钙调素和磷酸二脂酶相互作用的研究．中国药科大学学报，1988，19（1）：78-80．

［28］黄文龙，黄枕亚，杨桢祥，彭司勋，夏国瑾，姚伟星．粉防己碱的还原裂解及其裂解产物的活性．中国药科大学学报，1988，19（2）：81-83．

［29］张寅生，张玉英，彭司勋，戴德哉．4-芳环及芳杂环胺甲基酚类化合物的合成．中国药科大学学报，1988，19（3）：167-170．

［30］许国友，俞正威，彭司勋．硫乙内酰脲衍生物的合成与镇痛作用．中国药科大学学报，1988，19（4）：245-248．

［31］黄枕亚，冯玫华，彭司勋，史益强．四氢原小檗碱型季铵化合物的合成及其某些参数的测定．中国药科大学学报，1988，19（2）：249-252．

［32］曹观坤，周金培，彭司勋．4-（2'-乙酰氧基苯甲酰基）-阿魏酸的合成和生物活性．中国药科大学学报，1988，19（4）：307-308．

［33］姚伟星，夏国瑾，江明胜，黄文龙，黄枕亚，彭司勋．4种异喹啉类衍生物对α-肾上腺素受体的阻断作用．中国药理学通报，1989，5（6）：349-353．

［34］许国友，俞正威，彭司勋．硫脲基乙酸衍生物的合成与镇痛作用．中国药科大学学报，1989，20（2）：89-91．

［35］许国友，俞正威，彭司勋．硫乙内酰脲衍生物水解速率测定及其构效关系初步分析．中国药科大学学报，1989，20（4）：199-202．

［36］ Zhuo-yi Hu，Shao-lin Chen，Zhi-qi Hao，Wen-long Huang and Si-xun Peng．Benzylisoquinoline compounds inhibit the ability of calmodulin to activate cyclic nucleotide phosphodiesterase．Celluar Signalling，1989，1（2）：181-185．

［37］陆涛，陈文浩，庄瑜，彭司勋．巯基苯甲酰-甘氨酰-甘氨酸衍生物的合成．中国药科大学学报，1990，21（1）：1-5．

［38］宋宝连，丁勇，黄大贶，吴国沛，张荣久，彭司勋．定量药物设计最佳回归方程计算中剔除样本的逐步回归迭代法．中国药科大学学报，1990，21（2）：112-114．

［39］罗娅林，杨桢祥，彭司勋．N-（2-巯基吡啶-3甲酰）-N-烃基甘氨酸及其双硫化合物的合成．药学学报，1990，25（5）：374-378．

［40］杨黄恬，杨毓麟，彭司勋，黄文龙．萘甲异喹的降压作用．药学学报，1990，25（7）：551-554．

［41］黄文龙，宋学勤，彭司勋，黄枕亚．取代四氢异喹啉衍生物的合成及其生物活性．药学学报，1990，25（11）：815-823．

［42］汪南华，王锐，冷宗康，彭司勋．2-甲酰（乙酰）取代喹啉缩氨基硫脲的合成．药学学报，1990，25（12）：900-925．

［43］周桑琪，朱崇泉，吴国沛，彭司勋．1-取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性．药学学报，1990，25（9）：670-676．

［44］ D．Colbert，K．Edwards，Z．Huang，S．Peng and J．Buckley．The effect of CPU-Ⅳ（N-（p-chlorobenzyl）tetrahydropalmatine chloride）on blood pressure in normotensive and SHR rates．USA，FASEB J，1991．

［45］徐云根，彭司勋，黄枕亚．3-取代二碘苯甲酰吲哚衍生物的合成．中国药科大学学报，1991，22（3）：129-132．

［46］赵学清，陈连植，彭司勋．米菲司酮衍生物的合成及其抗早孕作用．中国药科大学学报，1991，22（3）：133-136．

［47］ Wang Erhua，Peng Sixun．Studies on synthesis of antibacterial agent norfloxacin．Journal of China Pharmaceutical University，1991，22（3）：170-172．

［48］彭司勋，许国友．钾通道调控剂的研究进展．中国药科大学学报，1991， 22（3）：188-192．

［49］张惠斌，冯玫华，彭司勋．取代异喹啉与喹啉衍生物的合成及其生物活性．中国药科大学学报，1991，22（6）：326-329．

［50］王尔华，周桑琪，彭司勋．氟喹诺酮类抗菌剂氧氟沙星合成工艺研究．中国医药工业杂志，1991，22（9）：385-387．

［51］王尔华，姚宏，彭司勋．盐酸洛美沙星合成工艺改进．中国医药工业杂志，1991，22（10）：437-439．

［52］ Dai De-Zai，Rong Pei，Huang Jun，Liu Jie，Cheng Jian-Hua，Chen Yun-Hai，Qiu Yi-Tang，Huang Wen-Long，Peng Si-Xun．Anti-arrthythmic activities of six indole derivatives of changrolin．Acta Pharmaceutica Sinica，1991，12（5）：411-415．

［53］仝泽恩，陈文浩，彭司勋．抗血小板聚集药物Picotamide及其类似物的合成．中国药科大学学报，1992，23（1）：1-4．

［54］邵颖，曹观坤，彭司勋．血小板激活因子拮抗剂的研究Ⅰ．2，5-二取代四氢呋喃衍生物的合成．中国药科大学学报，1992，23（2）：65-70．

［55］黄文龙，彭司勋，华维一．药物设计新途径——分子复合物的核磁共振研究．中国药科大学学报，1992，23（5）：317-320．

［56］王如斌，彭司勋，华维一．关附甲素的结构修饰．中国药科大学报，1992，23（5）：257-259．

［57］黄文龙，彭司勋，张惠斌．1-（α-萘甲基）-2-甲基-6，7-二甲氧基-1， 2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐的化学研究和降压作用．中国药科大学学报，1992，23（6）：321-324．

［58］王苏皖，王锐，彭司勋．灭螺增效剂的合成．药学学报，1992，27（4）：261-267．

［59］陈佩林，彭司勋，杨桢祥．缬（丙）-酪和缬-酪-酪肽类化合物的合成和生物活性．药学学报，1992，27（12）：895-902．

［60］ Hui Dong，Chi-Ming Lee，Wen-Long Huang & Si-Xun Peng．Cardiovascular effcts of substituted tetrahydroisoquinolines in rats．Br J Pharmacol，1992，107：262-268．

［61］许国友，彭司勋，华维一．N-酰化/磺酰化四氢异喹啉化合物的合成．中国药科大学学报，1993，24（1）：1-6．

［62］倪明勇，华维一，彭司勋．索他洛尔类似物的合成．中国药科大学学报，1993，24（1）：7-10．

［63］黄文龙，宋学勤，彭司勋，王尔华，华维一．取代苄基异喹啉化合物与α-受体的亲和力及构效关系．中国药科大学学报，1993，24（2）：65-69．［64］颜铮，彭司勋，黄文龙，华维一．苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性．中国药科大学学报，1993，24（3）：129-133．

［65］杨洁，华维一，彭司勋．CADD的新进展——基于受体结构的药物设计．中国药科大学学报，1993，24（4）：187-192．

［66］许国友，彭司勋，华维一．N-胺乙酰化苄基四氢异喹啉类及相关化合物的合成、生物活性与构效关系研究．中国药科大学学报，1993，24（4）：193-201．

［67］ Chen Jianyong，Chen Wenhao，Peng Sixun．Synthesis of potassium channel opener pinacidil and its analogues．中国药科大学学报，1993，24（4）：202-204．

［68］ Si-Xun Peng，Wei-Yi Hua，Wen-Long Huang，Zhen-Ya Huang and Hui-Ming Cai．Development of cardiovascular drugs based on isoquinoline compounds from Chinese medicinal materials．Jorunal of Chinese Pharmceutical Sciences，1993，2（l）：3-9．

［69］黄文龙，彭司勋，陈少林，胡卓逸．若干苄基异喹啉类化合物的HPLC保留因子与抑制钙调素活性的关系．生物化学杂志，1993，9（5）：620-525．［70］王如斌，彭司勋，华维一．关附甲素的结构简化物及抗心律失常活性．药学学报，1993，28（8）：328．

［71］颜铮，黄文龙，华维一，彭司勋．2位双取代苯骈吡喃酮与盐酸羟胺反应产物的研究．中国药科大学学报，1993，24（5）：316-317．

［72］姚宏，王尔华，彭司勋．6，8-二氟喹诺酮类化合物的合成及抗菌活性．中国药科大学学报，1993，24（5）：264-268．

［73］黄文龙，张惠斌，彭司勋．粉防己碱裂解酚性副产物的分离和鉴别．中国药科大学学报，1993，24（5）：269-271．

［74］颜铮，彭司勋，华维一，王尔华．吡咯烷酮类增智药物的研究简况．药学世界，1993，（1）：18-20．

［75］彭司勋．心血管药物研究进展．中国药学年鉴，1993：43-46．

［76］王如斌，彭司勋，华维一，朱东亚．吲哚嗪类化合物的合成及其抗心律失常活性研究．中国药科大学学报，1994，25（1）：3-6．

［77］黄文龙，徐云根，彭司勋，宋学勤，戴德哉．2-羟基-3-（3'，5'-双胺甲基-4’-羟基）-苯甲酰吲哚衍生物的合成及其心血管活性．中国药物化学杂志，1994，4（3）：171-177．

［78］许国友，彭司勋，华维一．取代苄基/萘甲基异喹啉类及有关季铵衍生物的合成与生物活性．药学学报，1994，29（2）：95-106．

［79］黄文龙，许国友，韦苞洋，华维一，彭司勋．四氢异喹啉衍生物α-肾上腺素能受体亲和力的定量构效关系研究．中国药科大学学报，1994，25（2）：65-68．

［80］黄文龙，彭司勋．具有α1-受体亲和力的苄基异喹啉化合物量化计算及构效关系．中国药科大学学报，1994，25（1）：71-73．

［81］王如斌，彭司勋，华维一．抗心律失常药物的研究Ⅰ．2-乙基-3-［4-（2-羟基-3-胺丙氧基）苯甲酰］吲哚嗪类化合物的合成及活性测定中国药物化学杂，1994，4（3）：157-161、170．

［82］高慧，黄文龙，彭司勋．钾通道开放剂的应用前景．药学进展，1994，18（4）：202-205．

［83］彭司勋．心脑血管药物进展．1994年5月湖南医药科技会议的报告．

［84］王如斌，彭司勋，华维一．抗心律失常药物的研究Ⅱ．苯丙二醇胺类化合物的合成及其活性测定．中国药物化学杂志，1995，5（1）：1-5．

［85］王如斌，彭司勋，华维一．抗心律失常药物的研究Ⅲ．1-对硝基（或氨基）苯基3-正丁胺基-1，2-丙二醇的合成．中国药物化学杂志，1995，5（2）：140-143．

［86］郁敏，华维一，彭司勋．四氢异喹啉类化合物的合成和抗血小板聚集活性．药学学报，1995，30（2）：112-118．

［87］候孝平，黄文龙，彭司勋．二氢苯骈吡喃肟及肟脂衍生物的合成．中国药科大学学报，1995，26（3）：129-133．

［88］ Liu Shouping，Xu Guoyou，Chen Wenhao，Hua Weiyi，Peng Sixun．Synthesis and hypotensive activity of some thiourea/cyanoguanidine analogues of pinacidil．中国药科大学学报，1995，26（4）：193-198．

［89］李志裕，俞正威，彭司勋．硫乙内R衍生物的合成．中国药科大学学报，1995，26（5）：257-262．

［90］ Hong Bin SUN，Wei Yi HUA，Si Xun PENG．Asymmetric epoxidation of chromene derivatives with hydrogen peroxide catalyzed by optically active Mn（Ⅲ）Salen complex．Chinese Chemical Letters，1995，6（11）：927-930．

［91］许国友，韦苞洋，黄文龙，华维一，彭司勋．化合物CPU23，CPU80与硝苯啶的分子模拟及其构象分析．中国药科化学杂志，1996，6（1）：43-46．

［92］汤依群，戴德哉，赵健，黄文龙，彭司勋．氯苄四氢小檗碱对小鼠缺氧大脑线粒体的保护作用．中国药理学与毒理学杂志，1996，10（1）：31-33．

［93］ Xu Guoyou，Huang Wenlong，Wei Baoyang，Hua Weiyi，Peng Sixun．Molecular modeling and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline compound CPU 23 and nifedipine．中国药科大学学报，1996，27（2）：68-70．

［94］候孝平，黄文龙，彭司勋．二氢苯骈吡喃酮Mannich反应的副反应．中国药科大学学报，1996，27（2）：71-73．

［95］ De-Zai Dai，Feng Yu，Hai-Tao Li，Yi-Qun Tang，Lu-Fan An，Wen-Long Huang，Si-Xun Peng，Xue-Mei Hao，Bei-Ai Zhou，Chai-Hong Hu．Blockade on sodium，potassium，and calcium channels by a new antiarrhythmic agent CPU 86017．Drug Development Research，1996，39：138-146．

［96］ De-Zai Dai，Lu-Fan An，You-Qun Wang，Jun Huang，Hua Zhang，Dong Dai，Feng Yu，Meng-Hui Zhang，Zhen-Ya Huang，Si-Xun Peng．CPU 86017 suppression of arrhythmias induced by ischemia/reperfusion，ouabain，aconitine，and elevation of ventricular fibrillatory threshold．Drug Development Research，1996，39：184-190．

［ 97］颜铮，黄文龙，彭司勋，华维一，吉念宁．3，4-二酰氧基苯骈吡喃类化合物的生物活性及定量构效关系研究．中国药物化学杂志，1996，6（4）：235-242．

［ 98］何立文，黄文龙，彭司勋．异喹啉类化合物生物活性研究进展．药学进 展，1996，20（4）：193．

［ 99］任勇，彭司勋，华维一，朱东亚．（赤）-2-烷基苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性．中国药科大学学报，1996，27（5）：261-266．

［100］颜铮，黄文龙，彭司勋，华维一，吉念宁．4-酰氧基苯骈吡喃类化合物 的生物活性及定量构效关系研究．中国药科大学学报，1996，27（7）385-394．

［101］孙宏斌，华维一，陈玲，彭司勋．二氢苯并吡喃酮衍生物的合成及血管扩张活性中国药科大学学报，1996，27（8）：458-461．

［102］任勇，华维一，彭司勋，朱东亚．（苏）-苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性．中国药科大学学报，1996，27（9）：513-517．

［103］刘寿平，陈文浩，许国友，华维一，彭司勋．S-甲基-N-氰基-N'-（3-吡啶基）异硫脲与胺反应产物的研究．中国药科大学学报，1996，27（10）：581-584．

［104］穆莉，华维一，彭司勋．一氧化氮用于心脑血管药物研究进展．中国药科大学学报，1996，27（12）：764-768．

［105］彭司勋．实施“科教兴药”战略加快新药研究与医药工业发展．医药经 济，1996，（5）：1-3．

［106］刘寿平，黄文龙，陈文浩，华维一，彭司勋．Pinacidil的硫脲/氰胍类似物降压活性的定量构效关系研究．中国药科大学学报，1997，28（1）：1-4．

［107］ Hong Bin SUN，Zheng YAN，Wei Yi HUA，Wen Long HUANG and Si Xun PENG．Facile synthesis of trans-3，4-diol derivatives of substituted chromans via catalytic epoxidation．Chinese Chemical  Letters，1997，8（1）：1-4．

［108］ Hong Bin SUN，Wei Yi HUA，Ling CHEN and Si Xun PENG．Enantioselective synthesis and CD assignment of absolute configuration of epoxychromans．Bull Soc Chim Belg，1997，106（l）：47-49．

［109］穆莉，华维一，彭司勋．Furoxan类化合物作为NO供体在心血管作用方面的研究．药学进展，1997，21（1）：14-19．

［110］何立文，黄文龙，彭司勋，华维一．立体选择性合成异喹啉生物碱的最 新进展．药学进展，1997，21（1）：31-45．

［111］ Zhen YAN，Wen Long HUANG，Wei Yi HUA，Si Xun PENG．Studies on the reaction of benzopyran-4-one with hydroxylamine hydrochloride．Chinese Chemical Letters，1997，8（2）：95-96．

［112］颜铮，黄文龙，彭司勋，华维一．3、4-二酰氧基苯骈吡喃类化合物的合成及生物活性．药学学报，1997，32（2）：97-105．

［113］任勇，刘静，华维一，彭司勋．3-氯-1-苯丙烯合成工艺研究．中国药物化学杂志，1997，7（3）：215-216．

［114］黄文龙，吴苏敏，颜铮，彭司勋．苯骈吡喃肟类化合物的合成及生物活性．中国药科大学学报，1997，28（4）：193-197．

［115］任勇，华维一，彭司勋，朱东亚，郭寅龙．（赤）-苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性．药学学报，1997，32（4）：264-270．

［116］何玲，刘国卿，王金晞，黄文龙，华维一，彭司勋．蝙蝠葛苏林碱对PC12细胞内游离钙浓度的影响．中国药理学通报，1997，13（5）：416-419．

［117］孙宏斌，华维一，陈玲，彭司勋，王霆，刘国卿．钾通道启开剂研究（Ⅰ）-反式-4-氨基-3-羟基-3，4-二氢-2，2-二甲基-2-氢-1-苯并吡喃类化合物的合成及其心血管活性．高等学校化学学报，1997，18（5）：730-733．

［118］孙宏斌，华维一，陈玲，彭司勋．7，8-二氢-6，6-二甲基-7，8-环氧-6氢-吡喃［2，3-f］苯并-2，1，3-噁二唑的合成．有机化学，1997，17：547-550．

［119］吴苏敏，颜铮，黄文龙，彭司勋．苯骈吡喃-4-腙的合成．中国医药工业杂志，1997，28（12）：557-558．

［120］黄文龙，彭司勋，朱庆振．二十一世纪药物化学学科发展与教学改革．药学教育，1997，13（1）：1-4．

［121］彭司勋，黄文龙．加速我国新药研究开发的设想．中国新药研究与开发策略研讨会论文集，1997，（12）．

［122］高慧，黄文龙，彭司勋，华维一．手性配基联二萘及其类似物在药物合成中的应用．药学进展，1998，22（1）：32-38．

［123］何立文，黄文龙，彭司勋．1-（4-磺酰胺基）苄基四氢异喹啉化合物的 合成．中国药科大学学报，1998，29（3）：157-160．

［124〕何立文，黄文龙，高慧，彭司勋．1-（4-胺乙酰胺基）苄基四氢异喹啉化合物的合成及其心血管活性．中国药物化学杂志，1998，8（3）：196-198．

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教育、科研论述

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［2］彭司勋，王尔华．我国新药研制的回顾和展望．药学通报，1981，16（4）：27-34．

［3］彭司勋．法国药学教育概况．药学通报，1981，16（6）：47-48．

［4］彭司勋．谈药学教育．药学通报，1982，17（7）：3-5．

［5］程培元，王明时，赵连昌，彭司勋．江苏省主要药学科研十年来的回顾江苏医药，1984，（9）：52-56．

［6］彭司勋．从科研选题浅谈科学道德．新华日报（南京），1983-6-15．

［7］彭司勋．欣欣向荣的我国药学事业．健康报，1984．

［8］彭司勋．日本高等药学教育一瞥．药学教育，1985，1（20）：20-22．

［9］彭司勋．加强新药研究是关系人民健康的一件大事．药学进展，1988，12（3）：137-139．

［10］彭司勋．我国高等药学教育与医药工业．中国医药工业杂志，1989，20（7）：290-291．

［11］彭司勋．研究生培养应突出研究 强化能力训练．药学教育，1989，20（7）：47-48．

［12］彭司勋．我国药学教育四十年的成就．中国药学会庆祝建国40周年增刊，1989，（10）：7-9．

［13］彭司勋．美国药学研究生教育一瞥．中国药学杂志，1989，24（1）54-56．

［14］彭司勋．土耳其高等药学教育概况．中国药学杂志，1991，26（7）：436-438．

［15］彭司勋．加速我国新药研究开发的设想．中国药科大学学报，1992，23（3）：190-192．

［16］彭司勋．回顾与希望．中国药学年鉴，1993．

［17］彭司勋．药物设计与新药研究．中国药科大学学报，1994，25（3）：190-192．

著作

主编

［1］《药物化学》1959年版，1964年版，人民卫生出版社（北京）；1988年版，化学工业出版社（北京）；1999年版，中国医药科技出版社（北京）。

［2］《药物化学进展》（共7卷）第一卷，2000年出版，中国医药科技出版社（北京）；①—⑥卷，2001，2003，2004，2005，2007，2009年出版，化学工业出版社（北京）。

［3］《中国药学年鉴》（共25卷）1980—2009年出版，人民卫生出版社（北京），中国医药科技出版社（北京），第二军医大学出版社（北京）等。

［4］《药学进展》1981年出版，江苏科学技术出版社（南京）。

［5］《药物化学——回顾与发展》2002年出版，人民卫生出版社（北京）。

 参编

［1］《当代中国的医药事业》（常务编委）1988年出版，中国社会科学出版社（北京）。

［2］《汉英医学大词典》（编委）1987年出版，人民卫生出版社（北京）。

［3］《中国药典（英文版）》（1988年版）（编委），人民卫生出版社（北京）。