摘要：目的　构建端粒酶逆转录酶基因 (h TERT)缺失突变的真核表达载体 p EGFP- h TERT,并转入膀胱癌细胞株 T2 4中 ,观察其稳定表达 .探讨其对端粒酶活性调控机制及成为膀胱肿瘤基因治疗新靶点的可能性 .方法　将 PCR扩增的h TERT缺失突变体片段用 Eco RI与 Sal I酶切 ,并连接到真核表达载体 p EGFP- C1上 ,构建成 h TERT缺失突变的真核表达载体 p EGFP- h TERT;利用 DNA-磷酸钙共沉淀法将p EGFP- h TERT导入膀胱癌细胞株 T2 4中 ,应用荧光显微镜、与衰老相关的β-半乳糖苷酶染色等方法观察转染细胞中h TERT- GFP融合蛋白定位表达及对膀胱癌细胞生长的影响 .结果　酶切鉴定证实 h TERT缺失突变体已克隆到p EGFP- C1的 Eco RI与 Sal I位点之间 ,在转染细胞中观察到与其融合的绿色荧光蛋白的稳定表达 ,定位于细胞核内 ;转染细胞 2 wk后与衰老相关 β-半乳糖苷酶表达增加 ,细胞生长受抑制 .结论　构建的端粒酶逆转录酶基因 h TERT缺失突变真核表达载体 p EGFP- h TERT可在膀胱癌细胞 T2 4中稳定表达 .突变型 h TERT蛋白可入细胞核中竞争性影响端粒酶的功能 ,进而抑制膀胱癌细胞的生长

作者：符伟军,黄君健,白云秀,严友农,徐兵,邵国兴,王禾,黄翠芬

来源（出处）：第四军医大学学报

出版（发表）日期：2002/1/30