摘要：<正> 本研究首次从野生的志贺氏Ⅰ型痢疾杆菌(简称志Ⅰ)克隆了志贺氏毒素基因,其表达量为野生株的16倍。经次级克隆获得无毒性而有保护作用的志贺氏毒素 B 亚单位在大肠杆菌的高效表达,B 亚单位被纯化至电泳纯,分别制备了 B 亚单位特异的多克隆和单克隆抗体,其研究深度达国际先进水平。对 B 亚单位作为口服苗的一系列条件进行深入研究,分别将 B 亚单表达在细胞周质、细胞表面、分泌至胞外和与 LacZ 融合,观察哪一种表达方式在小鼠内引起更好的免疫反应;采用了四种不同的启动子和二种克隆载体,探索了哪一类启动子和克隆载体适用于构建口服苗。结果表明,中等强度、不需诱导和体内诱导的启动子和 pBR322是构建
作者：苏国富;徐永强;李丰生;芮贤良;黄培堂;黄翠芬;
来源（出处）：传染病信息
出版（发表）日期：1995/5/15
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作者：苏国富;徐永强;李丰生;芮贤良;黄培堂;黄翠芬;
来源（出处）：传染病信息
出版（发表）日期：1995/5/15